¿Por qué participar en un proyecto de investigación?
Se realizan estudios clínicos para encontrar nuevas formas de tratar enfermedades o incluso prevenirlas o detectarlas. Estos tratamientos pueden ser nuevos medicamentos, procedimientos quirúrgicos, dispositivos médicos o una nueva forma de utilizar tratamientos que ya existen.
El objetivo de realizar ensayos clínicos es asegurarse de que los nuevos tratamientos sean seguros de usar y funcionen en consecuencia. Además, algunos ensayos clínicos también incluyen aspectos de cómo la calidad de vida de las personas con enfermedades crónicas se ve afectada por el tratamiento. A lo largo de la duración del estudio clínico, cada participante es guiado y tratado profesionalmente por especialistas calificados, entre estos médicos y enfermeras. Para nosotros es muy importante que se sienta tratado de manera profesional y segura y, por lo tanto, todos los estudios clínicos están aprobados por los Comités de Ética en Investigación (REC por sus siglas en inglés). La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud lo protege a usted como participante al monitorear el estudio clínico del que forma parte a lo largo del proceso del estudio clínico.
Es voluntario participar en un estudio clínico. Si no desea participar después de aceptar participar, esto se respeta plenamente y tiene la libertad de renunciar en cualquier momento que lo desee. Una vez que haya decidido participar, tendrá que firmar un documento de 'consentimiento informado', después de lo cual el médico le proporcionará información extensa y necesaria sobre lo que se requiere de usted como participante durante todo el estudio, así como información sobre posibles riesgos, efectos secundarios y posibles beneficios del presente estudio.
Si tiene alguna pregunta que desee aclarar, puede aclararla con nosotros y con el personal de salud.
